|
发表于 2016-2-26 15:44:47
|
显示全部楼层
|阅读模式
来自: 广西南宁市 电信
爸爸,我就算只剩下最后一口气,也要好好活着!”这是8岁男孩何俊良对生命的理解。何俊良,这个患有再生障碍性贫血的男孩,从小就经常生病。去年11月,小俊良的额头和面颊长出一些类似肿瘤的肉芽。这种怪病可急坏了他的父亲。
↑小俊良只有戴着檐帽才敢走出病房。自幼多病他1岁时母亲离家这两天,小俊良静静躺在广西医科大一附院的病床上,不时盯着墙上的病历卡陷入沉默。这次入院,小俊良的母亲来看过他一眼。当时小俊良正在重症病房里,隔着病房的门嚎啕大哭。母亲在医院站了不到一个小时,又默默地离他而去。
小俊良出生在南宁宾阳县宾州镇一个贫困的农村家庭。父亲告诉小俊良,母亲第一次离小俊良而去时,他才1岁,还没断奶。
小俊良在出生两个多月时,被查出患有再生障碍性贫血。母亲或是迫于无奈,才离开了他。小俊良后来得知,他第一次住院让家里花了不少钱,父母也为此离婚了。
去年10月份,小俊良总是反复感冒发烧,父亲带着他到医院检查,孩子被确诊为白血病,需要一笔巨大医疗费。这个检查结果,对这个贫穷的家庭来说,犹如晴天霹雳一般。
去年11月,小俊良的父亲发现,孩子的额头和面颊开始隐隐发青。过了没多久,小俊良的脸上开始长出了一些类似肿瘤的肉芽。小俊良的父亲带他到皮肤科进行检查,医生认为,这是感染性肉芽肿。后来,肉芽越长越大,几乎把面部五官都遮住了,小俊良的眼睛也几乎没法睁开。在医院住院期间,他都要戴着带帽檐的帽子,低着头怕别人看见。
有时候,小俊良脸上的肉芽还会流出水脓,肉芽的面积越来越大,就连手上脚上也出现了溃烂,要不停地擦拭,轻轻一碰还会疼。怪病缠身 他很怕吓到小伙伴
对生命的认识,对健康的渴望,让小俊良从小就特别懂事。
小俊良在单亲家庭中长大,从小就缺少母爱。小俊良家里还有一个70多岁的奶奶和一个姐姐,全由他的父亲何怀辉挣钱撑起这个家。而自小多病的他,早就让家里掏光了钱,爸爸几年来的积蓄,几乎都花在了他身上。
小俊良虽然从小缺少母亲的关爱,但是有父亲的悉心照顾和培养,他性格十分开朗。如果没有这突如其来的灾难,他应该和其他的小朋友一样,在学校安心地上学,在家里愉快地玩耍。小俊良聪明机灵,学习成绩一直不错,还曾获得“学习标兵”的称号。
“弟弟还是一个很喜欢玩的孩子,喜欢运动,喜欢打羽毛球。”小俊良的姐姐说,自从得了这种怪病,过年那段时间,他每天就躺在床上发呆,既希望有小朋友来看望他,又担心吓到别人。
对生命的渴望,让小俊良笑着对父亲说:“爸爸,我就算只剩下最后一口气,也要好好活着!”儿子的懂事,何怀辉都看在眼里。可是,他又能怎么办呢? ↑小俊良出门坐着轮椅,他总是压低着头。
坚强懂事 不忍让父亲为钱发愁由于身体失去造血功能,小俊良时常需要靠输血维持生命。输血后的严重反应,使得他不停地呕吐,成人无法忍受的痛苦,他却从没有抱怨过。
“有时候,俊良明明感到身体很疼痛,却不告诉我。”何怀辉说,孩子有时疼痛难忍,忍不住告诉了奶奶,还叮嘱奶奶说“别让爸爸知道”,他不想让父亲担心。“孩子什么都忍着,我反而更操心。”何怀辉说。
对于疾病,小俊良通常以沉默来面对这一切。生活的苦难,让这个8岁的孩子显得与众不同。他能听懂爸爸和医生的谈话,但他却时常装作一无所知的样子。
在医院,当何怀辉向医生打听病情,与医生商量治疗方案的时候,小俊良却又假装听不懂。但是,对于仅化疗所需要的约60万元费用,小俊良对这个数字是有概念的。他拉着父亲的手说:“爸爸,我们回家吧,不治了。说不定,回家之后病就好了呢?”小俊良说,他再也不忍心看到父亲为了医疗费而愁眉不展。倾家荡产 父亲肝肠寸断何怀辉以前是一名协警,每个月领着1000多元的工资。前期治疗已经让这个家庭倾家荡产,又去哪找孩子化疗所需的费用呢?面对孩子不断加重的病情,小俊良的爸爸肝肠寸断,每天却只能以泪洗面。
2月23日上午,何怀辉带着小俊良来到广西医科大一附院,在宾馆住了一个晚上之后,才终于等到有病床空位。目前,小俊良同步需要治疗的,就是脸上、身上长出的这种“怪病”。
据何怀辉转述医生的介绍,当前正从小俊良身上的病变皮肤做致病真菌培养,对付这种“怪病”的治疗方案,还有待于进一步的检查才能得出。但是,至于对小俊良白血病的治疗费用,这五六十万元是少不了的,而且还要等到化疗后病情稳定,才可以开展进一步治疗。爱心呼吁 请给这个孩子献份爱心如果您希望献出一份爱心,可将款项汇至何怀辉的个人银行账户。
●开户行:广西农村信用社●卡号:6229 9205 0017 4193 685●账户名:何怀辉
小当感言 小俊良小小年纪经历怪病的折磨,但是他却时常为家人和周围的人着想,不忍给他人带来麻烦,很是懂事。当“好好活着”这四个字从他口中说出时,怎能不让人动容,怎能不让人伸手帮他一把?希望好心人能够对他伸出援手,让他好好地活下去。
来源:当代生活报
|
|