查看: 5337|回复: 17

一岁九个月的小孩被确诊为白血病

[复制链接]
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-29 22:16:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 广西南宁市 电信
本帖最后由 小宇晴 于 2012-8-29 22:32 编辑

       黄宇晴一个两岁不到的孩子,在8.22日下午,被广西医科大一附院确诊为:急性淋巴细胞白血病 ALL-L2。现在面对医院的十万块预付医疗费用,家里面无法支付高额的费用只能出院回家。在此向广大社会机构以及好心人寻求帮助!下面是小宇晴的一些情况:
黄宇晴,女,2010年11月28日出生于桂林市恭城县医院,父母都是农村家庭的孩子,为了生计两人一直在江苏无锡的一家工厂做普工。在小宇晴三个多月的时候父母就带着她一起出去打工了,一直到今年的三月份,小宇晴的爸妈将小宇晴带回家给外婆帮忙照顾,外婆的家是在桂林市平乐县沙子镇义和竹坡脚。
原本小宇晴应该跟其他小朋友一样应该有一个快快乐乐的童年,开心快乐的生活的,但是天不从人愿,就在一个月以前小宇晴在家玩耍的时候,脚被扭伤了,后来去看了医生,但是将近一个月了脚上的伤并无好转,而小宇晴胃口越来越差,一整天都不怎么吃东西,后来外公外婆就带着小宇晴去桂林阳朔的一家医院去看医生,结果医生的诊断,初步判断是血液病,医生建议转去桂林的医院治疗,随后外公外婆就带着小宇晴去到了桂林妇幼保健医院,但是医院一听是血液病都不接收帮助小宇晴治疗,2012年8月14日他们一起抱着小宇晴又去到了桂林第二人民医院,此时小宇晴的妈妈才知道女儿的病情如此严重,从工厂请假回来,就在她回到桂林之后,医生说要确定病情必须得要抽小宇晴的骨髓,为了能确定病情,小宇晴的家人同意了,抽完骨髓两天后(8.17)医院给出的却是一个模糊的结果为:再生性障碍贫血,这样的结果对于小宇晴的家人来说无疑是晴天霹雳,真的难以想象那么小的一个小孩,上天怎么会让她遭到如此的噩梦。对于这个诊断结果,医生说桂林的医疗技术有限,想要进一步确认病情,建议小宇晴的家人到南宁的医科大一附院进行进一步的检查。就在得到结果后,小宇晴的家人抱着一丝丝的希望,希望是医院诊断错误,所以他们当天(8月17日)“启德”台风来临的下午,带着她连夜赶到了南宁(晚上十二点多才到).第二天,他们一起就带着小宇晴去到了医科大一附院,医生根据桂林第二人民医院的诊断结果确定了是属于白血病,医生跟小宇晴的妈妈说要是想要进一步确认诊断结果,必须让小宇晴再抽一次骨髓!心想着还不到两岁的小孩在一个星期之内抽两次骨髓,怎么能忍受!因为当天是周六,医生说如果抽骨髓的话就得要等到周一(8月20日)。之后经过家人的商议,为了进一步确诊,还是让小宇晴再受一次苦!就在8.20日,下午准备给小宇晴抽骨髓时,医生在做小宇晴血常规检查发现她的血小板太低,不能进行,要给她输血之后才能进行!但是医院当时却说血库没有血了,必须得要其父母献血之后才能给小宇晴输血~~,无奈的父母只能让小宇晴当天留院观察,父母俩人去献血!当天晚上终于给小宇晴输了血!第二天( 8月21日)早上医生帮小宇晴抽骨髓进行检验~~~漫长的日子莫过于等待!8月23日下午五点,终于拿到了最后的诊断书,小宇晴被确定为急性淋巴细胞白血病 ALL-L2对于这个结果小宇晴的家人都难以接受。原来那么活泼可爱、活蹦乱跳的小女孩,刚会说“爸爸、妈妈”~~~怎么会就得了这个病!
急性淋巴细胞白血病 ALL-L2,医生说,如果不立即有效治疗,小宇晴的生命最多只有3-6个月;这个期间如果小宇晴还是不吃东西可能都不能坚持那么久,但是现在的情况是,医院说要是现在开始治疗,必须得交10万元的预付款,另外,还得在北京的骨髓中心去登记配对的骨髓,但是定金必须得要40万,面对50万的天文数字,对于一个农村的家庭是多么的无奈~~~~,面对这样的情况,小宇晴的爸妈不得不带着小宇晴回到家乡……现在的小宇晴因为之前脚被扭伤再加上因为要确诊病情抽骨髓,抽血化验,她的脚上都是针孔留下的淤青,现在的她已经无法像其他小朋友一样行走!在医院的时候有医生和护士的照顾和建议,不懂回家之后的她会怎么样……

在这里,想请各位有心的人能够帮助这个可怜的小女孩;如果治疗的话还是可以有一定几率的!但是对于一个农村家庭,四五十万的治疗费用,无疑是个天文数字!现在为了小宇晴,家里已经想尽了所有的方法,希望能够有知情者能否告知联系上相关政府援助或者是社会援助机构,看能否得到他们的相助!或有心人相助,事出无奈!!紧急求救!!
爱心捐款账号:
6228480431204191610 农行小宇晴爸爸(黄仁杰)
6221886170004007775  邮政小宇晴妈妈(麦靖杰
(黄仁杰)小宇晴爸爸联系方式:15061579061
小宇晴的父母承诺:如若募捐所得资金有剩余或者治疗中出现意外,所得资金一定捐出!!!

小宇晴新浪微博昵称宇晴-求助   (这里没办法发微博链接,所以只能提供昵称给大家)
希望有微博的童鞋们能够帮帮她~~~~







诊断报告

一岁九个月的小孩被确诊为白血病64 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983

小宇晴在医院

一岁九个月的小孩被确诊为白血病587 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983

新浪微博

一岁九个月的小孩被确诊为白血病969 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-29 23:03:13 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林市全州县 电信
{:soso_e105:}
avatar

该用户从未签到

ico_lz  楼主| 发表于 2012-8-29 23:05:05 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信

一岁九个月的小孩被确诊为白血病

本帖最后由 小宇晴 于 2012-8-29 23:07 编辑

黄宇晴一个两岁不到的孩子,在8.22日下午,被广西医科大一附院确诊为:急性淋巴细胞白血病 ALL-L2。现在面对医院的十万块预付医疗费用,家里面无法支付高额的费用只能出院回家。在此向广大社会机构以及好心人寻求帮助!下面是小宇晴的一些情况:
黄宇晴,女,2010年11月28日出生于桂林市恭城县医院,父母都是农村家庭的孩子,为了生计两人一直在江苏无锡的一家工厂做普工。在小宇晴三个多月的时候父母就带着她一起出去打工了,一直到今年的三月份,小宇晴的爸妈将小宇晴带回家给外婆帮忙照顾,外婆的家是在桂林市平乐县沙子镇义和竹坡脚。
原本小宇晴应该跟其他小朋友一样应该有一个快快乐乐的童年,开心快乐的生活的,但是天不从人愿,就在一个月以前小宇晴在家玩耍的时候,脚被扭伤了,后来去看了医生,但是将近一个月了脚上的伤并无好转,而小宇晴胃口越来越差,一整天都不怎么吃东西,后来外公外婆就带着小宇晴去桂林阳朔的一家医院去看医生,结果医生的诊断,初步判断是血液病,医生建议转去桂林的医院治疗,随后外公外婆就带着小宇晴去到了桂林妇幼保健医院,但是医院一听是血液病都不接收帮助小宇晴治疗,2012年8月14日他们一起抱着小宇晴又去到了桂林第二人民医院,此时小宇晴的妈妈才知道女儿的病情如此严重,从工厂请假回来,就在她回到桂林之后,医生说要确定病情必须得要抽小宇晴的骨髓,为了能确定病情,小宇晴的家人同意了,抽完骨髓两天后(8.17)医院给出的却是一个模糊的结果为:再生性障碍贫血,这样的结果对于小宇晴的家人来说无疑是晴天霹雳,真的难以想象那么小的一个小孩,上天怎么会让她遭到如此的噩梦。对于这个诊断结果,医生说桂林的医疗技术有限,想要进一步确认病情,建议小宇晴的家人到南宁的医科大一附院进行进一步的检查。就在得到结果后,小宇晴的家人抱着一丝丝的希望,希望是医院诊断错误,所以他们当天(8月17日)“启德”台风来临的下午,带着她连夜赶到了南宁(晚上十二点多才到).第二天,他们一起就带着小宇晴去到了医科大一附院,医生根据桂林第二人民医院的诊断结果确定了是属于白血病,医生跟小宇晴的妈妈说要是想要进一步确认诊断结果,必须让小宇晴再抽一次骨髓!心想着还不到两岁的小孩在一个星期之内抽两次骨髓,怎么能忍受!因为当天是周六,医生说如果抽骨髓的话就得要等到周一(8月20日)。之后经过家人的商议,为了进一步确诊,还是让小宇晴再受一次苦!就在8.20日,下午准备给小宇晴抽骨髓时,医生在做小宇晴血常规检查发现她的血小板太低,不能进行,要给她输血之后才能进行!但是医院当时却说血库没有血了,必须得要其父母献血之后才能给小宇晴输血~~,无奈的父母只能让小宇晴当天留院观察,父母俩人去献血!当天晚上终于给小宇晴输了血!第二天( 8月21日)早上医生帮小宇晴抽骨髓进行检验~~~漫长的日子莫过于等待!8月23日下午五点,终于拿到了最后的诊断书,小宇晴被确定为急性淋巴细胞白血病 ALL-L2对于这个结果小宇晴的家人都难以接受。原来那么活泼可爱、活蹦乱跳的小女孩,刚会说“爸爸、妈妈”~~~怎么会就得了这个病!
急性淋巴细胞白血病 ALL-L2,医生说,如果不立即有效治疗,小宇晴的生命最多只有3-6个月;这个期间如果小宇晴还是不吃东西可能都不能坚持那么久,但是现在的情况是,医院说要是现在开始治疗,必须得交10万元的预付款,另外,还得在北京的骨髓中心去登记配对的骨髓,但是定金必须得要40万,面对50万的天文数字,对于一个农村的家庭是多么的无奈~~~~,面对这样的情况,小宇晴的爸妈不得不带着小宇晴回到家乡……现在的小宇晴因为之前脚被扭伤再加上因为要确诊病情抽骨髓,抽血化验,她的脚上都是针孔留下的淤青,现在的她已经无法像其他小朋友一样行走!在医院的时候有医生和护士的照顾和建议,不懂回家之后的她会怎么样……

在这里,想请各位有心的人能够帮助这个可怜的小女孩;如果治疗的话还是可以有一定几率的!但是对于一个农村家庭,四五十万的治疗费用,无疑是个天文数字!现在为了小宇晴,家里已经想尽了所有的方法,希望能够有知情者能否告知联系上相关政府援助或者是社会援助机构,看能否得到他们的相助!或有心人相助,事出无奈!!紧急求救!!
爱心捐款账号:
6228480431204191610 农行小宇晴爸爸(黄仁杰)
6221886170004007775  邮政小宇晴妈妈(麦靖杰
(黄仁杰)小宇晴爸爸联系方式:15061579061
小宇晴的父母承诺:如若募捐所得资金有剩余或者治疗中出现意外,所得资金一定捐出!!!

小宇晴新浪微博昵称宇晴-求助   (这里没办法发微博链接,所以只能提供昵称给大家)
希望有微博的童鞋们能够帮帮她~~~~
一岁九个月的小孩被确诊为白血病817 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983

一岁九个月的小孩被确诊为白血病307 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983
小宇晴在医院

一岁九个月的小孩被确诊为白血病618 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983

诊断报告
一岁九个月的小孩被确诊为白血病761 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-29 23:17:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东省 电信
可怜的孩子2.还囊小就搞起得这个毛病,
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-29 23:26:23 | 显示全部楼层 来自: 广东省东莞市 电信
老天爷怎么那么不公平啊,那么可爱的女孩怎么得了这种病啊
avatar

该用户从未签到

online_moderator 发表于 2012-8-30 00:43:45 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林市 联通
又一个可怜的女孩子。哎,楼主,募捐是需要管管们去 证实的。你和管管们联系一下吧,这样的话更多的网友才会相信你们的。也更加好的可以帮助到你们
avatar

该用户从未签到

ico_lz  楼主| 发表于 2012-8-30 08:37:38 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信
星想事成 发表于 2012-8-30 00:43 一岁九个月的小孩被确诊为白血病903 / 作者:小宇晴 / 帖子ID:37983
又一个可怜的女孩子。哎,楼主,募捐是需要管管们去 证实的。你和管管们联系一下吧,这样的话更多的网友才会 ...

怎么才能跟他们联系上呢?
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-30 08:49:09 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港市 电信
小宝贝,加油!
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-30 11:15:01 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林市 电信
这个世界是怎么了………………………………………………
avatar

该用户从未签到

ico_lz  楼主| 发表于 2012-8-30 14:00:43 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信
{:soso_e164:}很希望大家能够帮助一下她,多帮忙顶一些帖子吧,很希望能够得到相关机构的帮助!!多谢了
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-31 11:36:45 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林市 联通
{:soso_e109:}{:soso_e109:}
avatar

该用户从未签到

ico_lz  楼主| 发表于 2012-8-31 13:37:03 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信
{:soso_e154:}可怜的小娃娃,大家帮忙扩散一下吧!!多谢了
吖蝶 该用户已被删除
online_member 发表于 2012-8-31 14:22:01 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
吖蝶 该用户已被删除
online_member 发表于 2012-8-31 14:22:38 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁市 电信
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
avatar

该用户从未签到

online_member 发表于 2012-8-31 16:49:55 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林市 中移铁通
小宇晴,{:soso_e154:}
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 qq_login applogin wechat_login1

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表